新華社布魯塞爾4月26日電 歐盟委員會發(fā)言人斯特凡·德克爾斯梅克26日說，歐盟已就英國阿斯利康制藥公司未能如約向其交付新冠疫苗起訴該公司。
德克爾斯梅克當(dāng)天在記者會上表示，阿斯利康“未能提供一個可靠的戰(zhàn)略，確保及時交付疫苗”。由于調(diào)解失敗，歐盟委員會23日對阿斯利康提起法律訴訟，且歐盟27個成員國都支持這一行動。
去年8月，歐盟委員會與阿斯利康簽署新冠疫苗購買協(xié)議，從該公司購買3億劑疫苗，并有權(quán)增購1億劑。按照雙方合同約定，阿斯利康承諾“盡最大合理努力”在今年第二季度向歐盟交付1.8億劑新冠疫苗，并在去年12月至今年6月期間總共向歐盟交付3億劑疫苗。
但據(jù)阿斯利康今年3月12日發(fā)布的聲明，由于疫苗產(chǎn)量低于預(yù)期，其歐洲供應(yīng)鏈正面臨短缺，該公司計劃在今年上半年向歐盟交付1億劑疫苗，其中第一季度交付約3000萬劑。這相當(dāng)于阿斯利康只能向歐盟力爭交付目標(biāo)數(shù)量的三分之一。
歐盟委員會多次提出警告，認為阿斯利康延遲交付不可接受，并于1月底宣布實施“疫苗出口透明機制”。該機制要求，所有在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)疫苗的企業(yè)，在向歐盟以外出口疫苗時，需得到許可。
德克爾斯梅克指出，歐盟希望確保阿斯利康盡快交付足夠劑量的疫苗。目前歐盟已批準(zhǔn)使用4款新冠疫苗，分別由美國輝瑞公司與德國生物新技術(shù)公司、美國莫德納公司、英國阿斯利康制藥公司與牛津大學(xué)、美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)。
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